May 14th, 2014

Аня не может ходить с 11 лет, но есть шанс спасти ее жизнь. Если можете, помогите, пожалуйста!

Ане 29 лет - еще слишком мало, чтобы умирать в мучениях(. Но за это время она испытала столько боли, сколько не выпадает на многие жизни до 80 лет и больше. Публикуем ее письмо - с исповедью о ее жизни и надеждой на то, что добрые люди помогут собрать деньги на жизненно важную операцию.
"Меня зовут Ганна (Анна) Руденко. Я родилась в самом конце 1984 года в замечательной интеллигентной семье. Первые месяцы жизни я была самым обычным ребенком — симпатичным, улыбчивым, активным и очень любопытным. Все было хорошо — я начала сидеть, стоять и ходить вовремя, и не было никаких предпосылок к тому, что скоро мне поставят тяжелейший диагноз. Когда мне было чуть больше года, мама заметила, что при ходьбе я начала часто падать, и повела меня к врачу. После целой серии медицинских исследований — в родном городе Сумы, Харькове, Киеве, Москве — мне поставили диагноз: спинально-мышечная амиотрофия (СМА). Лечения этой болезни, увы, не существует. Правильное питание, физиотерапии, витамины, общеукрепляющие лекарства — вот и все, что рекомендуют врачи. Это генетическое заболевание приводит к тому, что у человека постепенно ослабевают мышцы тела, начиная с ног, переходя на спину и руки. Из-за этого сначала утрачивается способность ходить, затем начинает развиваться ужасный сколиоз, из-за которого деформируются внутренние органы — попросту говоря, они зажимаются кривым позвоночником и перестают нормально функционировать.
Collapse )

Collapse )
Группа Ани в "Контакте".
Группа в "Фэйсбуке".

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:

Collapse )
Buy for 10 tokens
Buy promo for minimal price.